Rixubis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit).

Refixia Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beeta pegol - hemofiilia b - antihemorraagilised ained - veritsuste ravi ja profülaktika hemofiilia b patsientidel (kaasasündinud ix faktori defitsiit). , refixia can be used for all age groups.

Respiporc FLUpan H1N1 Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flupan h1n1

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunoloogilised ravimid, inaktiveeritud viiruse vaktsiinid sigadele, sigade katku viirus - sead - aktiivse immuniseerimise sigade vanuses 8 nädalat aastast vastu pandeemilise h1n1 sigade gripi viirus, et vähendada viiruse kopsu koormus ja viiruse eritumist. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Suvaxyn PRRS MLV Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - muudetud elusate sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom viirus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - sead - aktiivse immuniseerimise kliiniliselt tervete sigade alates 1. päev vanuse sigade hingamisteede ja reproduktiivne sündroom (prrs) viirusega saastunud keskkond, vähendada viraemia ja nina kadumas põhjustatud infektsioon koos euroopa liinide prrs viirus (genotüüp 1). täiskasvanud sigad: lisaks näidati, et seronegatiivsete 1-päevaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi 26 nädala jooksul pärast vaktsineerimist. näidati, et seronegatiivsete 2-nädalaste põrsaste vaktsineerimine vähendas kopsukahjustusi ja suukaudset levikut 28 päeva ja 16 nädalat pärast vaktsineerimist. nooremiste ja emiste puhul: lisaks eel-raseduse ajal vaktsineerimine kliiniliselt terve nooremiste ja emiste puhul, kas seropositive või seronegative, näitas, et vähendada transplatsentaarse nakatumise põhjustatud prrs viirus raseduse kolmandal trimestril raseduse ja vähendada nendega seotud negatiivne mõju paljunemine (vähendada esinemise stillbirths, põrsa viraemia sünnil ja võõrutamine, kopsu kahjustused ja viirusliku koormus kopse põrsad kell võõrutamiseni).

Adynovi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioktokog alfa pegool - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

Jivi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - ravi ja profülaktika verejooks varem ravitud patsientidest ≥ 12-aastastel hemofiilia (kaasasündinud faktor viii puudulikkus).

Esperoct Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

ReproCyc ParvoFLEX Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sead parvovirus, liin 27a, viiruse valk 2 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise kohta nooremiste ja emiste puhul alates vanusest 5 kuud kaitsta järglaste vastu transplatsentaarse nakatumise põhjustatud sigade parvovirus.

OXALIPLATIN HOSPIRA infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

oxaliplatin hospira infusioonilahuse kontsentraat

hospira uk limited - oksaliplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 5mg 1ml 40ml 1tk; 5mg 1ml 20ml 1tk

Sotyktu Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriaas - immunosupressandid - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.